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    Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. habil. Mathias Schwanstecher


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    Lebenslauf
    Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. habil. Mathias Schwanstecher
    Prof. Dr. med.
    Dr. rer. nat. habil.
    Mathias Schwanstecher,
    Institut für Pharmakologie
    und Toxikologie der
    TU Braunschweig

    Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. habil. Mathias Schwanstecher

    Professor am Institut für Pharmakologie und Toxikologie
    der Technischen Universität Braunschweig
    Mendelssohnstrasse 1
    D-38106 Braunschweig

    E-Mail: M.Schwanstecher@tu-bs.de

    Persönliche Daten

    Geboren Dezember 1960 in Hildesheim,
    verheiratet mit der Ärztin und Privatdozentin
    Dr. med. Christina Schwanstecher, eine Tochter

    Schule und Universität

    Grundschule Diekholzen,
    Gymnasium Josephinum Hildesheim,
    Studium der Humanmedizin und Mathematik,
    an der Georg-August Universität Göttingen 1980-1986,
    Foreign Medical Graduate Examination in the Medical Sciences, Hamburg 1987,
    Förderung durch die Studienstiftung des Deutschen Volkes,
    Promotion an der Medizinischen Fakultät der Georg-August Universität Göttingen

    Beruflicher Werdegang

    Wissenschaftlicher Assistent am Zentrum für Pharmakologie der Medizinischen Fakultät Göttingen 1987-1994, Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie 1994, Habilitation für Pharmakologie und Toxikologie an der medizinischen Fakultät der Georg-August Universität Göttingen 1995 und Umhabilitation an die TU Braunschweig 1996, hier seit 1999 Akademischer Oberrat und Professor am Institut für Pharmakologie und Toxikologie

    Stand: September 2004
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    Spaltenteilung
    Vorstellung des Instituts
    Institut für Pharmakologie und Toxikologie der TU Braunschweig
    Institut für
    Pharmakologie
    und Toxikologie der
    TU Braunschweig

    Institut für Pharmakologie und Toxikologie der TU Braunschweig

    Das Institut liegt im Pharmaziezentrum der Universität nordöstlich des historischen Stadtkerns in unmittelbarer Nähe von Nordmensa und Sportzentrum. Entsprechend der Ausbildungsordnung für Apotheker unterrichten wir Studenten der Pharmazie (150 pro Jahrgang) in den medizin-relevanten Grundlagenfächern (Pharmakologie und Toxikologie, Anatomie und Physiologie, Pathophysiologie, Krankheitslehre, Ernährungslehre, Mikrobiologie und Klinische Pharmazie).

    Im Institut sind vier wissenschaftliche Arbeitsgruppen eingerichtet, die thematisch der Molekularen Wirkstoffforschung in den Bereichen Herz- / Kreislaufforschung / Endkrinologie zuzuordnen sind.

    Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage des Instituts: www.tu-bs.de/ipt


    Prof. Mathias Schwanstecher, Institut für Pharmakologie und Toxikologie der TU Braunschweig

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    Spaltenteilung
    Wissenschaftlich-fachliches Spezialgebiet
    Experte für Ionenkanäle in elektrisch erregbaren Zellen und hier insbesondere für den ATP-sensitiven Kalium-Kanal – einen Kanal mit Schlüsselfunktion bei der Steuerung der Insulinsekretion.

    Schwerpunkte:
    - Molekulare Pharmakologie, Regulation und Funktion ATP-sensitiver Kalium-Kanäle
    - Kalium-Kanalmodulatoren
    - Pharmakologie der Insulinsekretion
    - Genetik des Typ 2 Diabetes
    - Ursachen des kindlichen Hyperinsulinismus
    - Pharmakotherapie von Herzrhythmusstörungen
    - Pharmakologie der Appetitregulation

    Auswahl jüngerer Publikationen:



    Schwanstecher C., Neugebauer B., Schulz M., Schwanstecher M.: The common SNP E23K in KIR6.2 sensitizes pancreatic ATP-sensitive potassium channels to activation through nucleoside diphosphates. Diabetes 51: S363-367 (2002)


    Schwanstecher C., Schwanstecher M.: Nucleotide sensitivity of pancreatic ATP-sensitive potassium channels and type 2 diabetes. Diabetes 51: S358-362 (2002)


    Schwanstecher C., Meyer U., Schwanstecher M.: KIR6.2 polymorphism predisposes to type 2 diabetes by inducing overactivity of pancreatic b-cell ATP-sensitive potassium channels. Diabetes 51: 875-879 (2002)


    Markworth E., Schwanstecher C., Schwanstecher M.: ATP4- mediates closure of pancreatic b-cell ATP-sensitive potassium channels by interaction with one of four identical sites. Diabetes 49: 1413-1418 (2000)


    Uhde I., Toman A., Gross I., Schwanstecher C., Schwanstecher M.: Identification of the potassium channel opener site on sulfonylurea receptors. J. Biol. Chem. 274: 28079-28082 (1999)


    Dörschner H., Brekardin E., Uhde I., Schwanstecher C., Schwanstecher M.: Stoichiometry of sulfonylurea-induced ATP-sensitive potassium channel closure. Molec. Pharmacol. 55: 1060-1066 (1999)


    Gross I., Toman A., Uhde I., Schwanstecher C., Schwanstecher M.: Stoichiometry of potassium channel opener action. Molec. Pharmacol. 56: 1370-1373 (1999)


    Schwanstecher M., Sieverding C., Dörschner H., Gross I., Aguilar-Bryan L., Schwanstecher C., Bryan J.: Potassium channel openers require ATP to bind to and act through sulfonylurea receptors. EMBO J. 17: 5529-5535 (1998)


    Stand: September 2004
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